• Може 20, 2024

В Мексико се ражда по един на всеки осем хиляди 500 деца кистозна фиброза, наследствено, вродено и хронично заболяване, което, ако не бъде лекувано навреме, причинява смърт в ранна възраст (детска или юношеска възраст).

Според Мексиканска асоциация за муковисцидоза в страната само 15% от децата, родени с тази болест, се диагностицират и обикновено се извършва късно, т.е. когато детето е на повече от две години.

Как произхожда?

Асоциацията уточнява, че кистозна фиброза това е вродена промяна в преноса на вода и те оставят в клетките, които покриват органите и тъканите на тялото; Той засяга главно дихателната и храносмилателната система.

Създава анормална и лепкава слуз, която блокира дихателните пътища и осигурява идеална среда за развитие на инфекции; както и потока към червата на ензимите на панкреаса, необходими за храносмилането. "

За да се развие заболяването, и двамата родители трябва да имат ген CF. Ако е така, всяка бременност ще има 25% шанс да има дете с такова заболяване, 50% да е носител на гена и 25% да е напълно здрав.

В фотогалерията основните симптоми на кистозна фиброза , знам дали е ти или роднина е част от един от всеки 80 мексиканци, който е носител на гена.