• Може 7, 2024

Преди около десетилетие епигенетиката има голям принос за световната наука, тъй като има голямо влияние в такива области имунология , биологията на развитието, рак и невронауките. Но какво е епигенетика?

Това е съвкупността от взаимодействия между ДНК и протеините, които образуват хроматин, т.е. тази компактна структура, която е вътре в ядрото клетъчен и че при уплътняване позволява включване и изключване на гени.

Думата идва от гръцката епи, която означава във или около, т.е. тя е над ген.

Може да се интересувате и от 3 неща, които променят гените ви

Част от нас ...

Феликс Рекилас Тарга, от Института по клетъчна физиология на МООН, обясни, че ако си представим британската енциклопедия, ще разберем гени това ще бъдат буквите, но епигенетиката ще бъде точките, запетаите и главите, които ще ни позволят да я разберем.

Тази дисциплина ни позволи да обясним защо дори при близнаци може да се развие болест, а другата не може, защото дори и да е близко или разделено, средата ги прави различни.

Изследователят каза, че това е област, която е все по-известна и следователно става сложна. Има много параметри, които влияят, например, как гените се включват или изключват, какви молекулни превключватели позволяват това, организацията на генома в клетъчно ядро дори тези извънклетъчни сигнали, които се намесват като хранителни вещества, излагане на светлина или дори на социалната среда.

"Това е социалната среда: какво яде, на какво е изложено; всичко влияе върху това, което включва и изключва гените, които могат дори да доведат до диференциране между здрав човек и човек, който има заболяване, дори и да са идентични генетично.

- Почти мога да кажа, че във всичко, рано или късно, има връзка с епигенетиката.

Например, добави той, епигенетичните изменения се появяват и при рак, т.е. когато функцията на гените зависи не само от ДНК последователността като такава, но и от нивото на \ t клетка, е в контакт с други вещества. Това взаимодействие определя, че гените са активни или неактивни.

При рак епигенетичните изменения зависят от тяхната функция и са обратими, което означава, че генът, макар и структурно нормален, е изключен или не работи поради тази промяна.

Двете промени, които се случват в тази патология, са ДНК метилиране (което регулира заглушаването на гените) и деацетилиране на хистони, които са отговорни за охлаждането на гени.

Видео Медицина: Карбовски "Втори План": Проект: Чернобил по света и у нас (част 2) (Може 2024).