Ваксинации, които не трябва да се пропускат по време на ваканции
Може 2024
на хемофилия Това е сравнително добре позната болест, която се отличава с връзките си с истинските семейства. Това условие, както и другите, е свързано с дегенерация на генетиката от бракове в много тесни кръгове, в които участват емоционални връзки.
Историята на това заболяване е много стара; Въпреки това, голяма част от нейното разпространение се дължи на потомците на Английска кралица Виктория. В онези времена така наречената "Истинска болест" донесе решителни последици в конституцията на Европа като континент и на кралските семейства.
Кралица Виктория се изкачила на трона през 1837 г. и имала девет деца, от които Леополд бил единственият мъж в хемофилията, докато Алисия и Беатрис били носители.
Сред потомците на кралица Виктория, включително и нея (като носител), има общо 11 мъжки хемофили плюс един или два възможни засегнати, 7 задължителни носители и 76 възможни носители.
за щастие новото реално поколение Принцовете Уилям и Хари не са носители на злото. Както показва следната илюстрация.
Федерацията на хемофилията на Мексиканската република определя това условие генетично нарушение в коагулацията което засяга един на всеки 5 хиляди мъже, родени живи. В Мексико страдат повече от 6 хиляди души.
Лицето, страдащо от това разстройство, няма или няма достатъчно от един от коагулационните фактори, които обикновено се срещат в кръвта. Най-честите форми на хемофилия са А и В , Хората с хемофилия А (класическа хемофилия) са с дефицит на фактор VІІІ, хората с хемофилия В (наричани още коледни болести) нямат фактор IX.
Рядко е, че жената има хемофилия; това обаче може да се случи. Няма лек за изчезване на болестта. 70% от тези, които страдат от това, имат семейна история.
Липсващи коагулационните фактори, пациентите кървят за по-дълго време. Човек с тежка хемофилия може да кърви между 35 и 50 пъти годишно , Всяко кървене трябва да се лекува своевременно и в достатъчна степен, така че засегнатите да могат да водят нормален живот.