• Може 2, 2024

Според Национален институт по артрит и мускулно-скелетни и кожни заболявания , от Съединените щати, Синдром на Марфан Това е нарушение, което засяга съединителната тъкан, която поддържа много части на тялото.

Очаква се три от всеки пет хиляди души да страдат от това Синдром на Марфан , посочва Marfan Организация на Мексико , но как се идентифицира, какви са неговите характеристики?

5 характеристики на синдрома на Марфан

Този синдром се предава от родители на деца чрез гени или може да бъде резултат от спонтанна генетична мутация. Той засяга съединителната тъкан, която осигурява хранителни вещества, придава форма и сила на тъканите за изпълнение на техните функции.

Пациентите са много високи, тънки и имат много гъвкави стави, но сред основните характеристики са:

1. Костите по-дълги от нормалното
2. Дълго и тясно лице; претъпкани зъби и арки
3. Сгъната извита колона, плоски крака
4. Сърдечни проблеми, слабост на аортата
5. Миопия, глаукома, катаракта или отлепване на ретината

В допълнение, хората с Синдром на Марфан Те могат да имат стрии по кожата, хернии, проблеми в белите дробове като хъркане или сънна апнея, скованост в малките въздушни торбички в белите дробове.

Затова е необходимо да се отиде с различни специалисти за лечение като общопрактикуващ лекар, кардиолог, ортопед, офталмолог и отговарящ за изучаването на генетика.

Няма лек Синдром на Марфан, някои дейности могат да помогнат за предотвратяване на проблеми, свързани със скелета, сърцето, очите, нервната система и белите дробове.

Дори специалистите уточняват, че: a диета балансиран за поддържане на здравословен начин на живот, както и практиката на упражнения с ниско въздействие. А вие, познавате ли някой със синдрома на Марфан?