Обърнете внимание на тази рецепта
Април 2024
Изследователи в Университетът в Западна Онтарио идентифицирани гени, които могат да бъдат важни за предотвратяване остра лимфобластна левкемия при деца (ALL, за акроним на английски) е рак на кръвта и костния мозък.
В рамките на това заболяване откриваме В-клетъчна лимфобластна левкемия прекурсори или. \ t остра В-клетъчна лимфоцитна левкемия ; най-често срещаният тип ALL. Това е вид левкемия с бърза еволюция (бързо нараства), която е твърде много В клетъчни лимфобласти (незрели бели кръвни клетки) в костния мозък и в кръвта, без да довършват развитието на лимфоцити (зрели бели кръвни клетки);
Тя често се свързва с мутации или хромозомни аномалии които се срещат по време на развитието на плода, така че се среща предимно при деца, всъщност 80% от тези случаи са свързани с В-клетъчна лимфобластна левкемия
Мутации са произведени в мишки, както в PU.1, така и в Spi-B гена, които генерират, че 100% от мишките се развиват инфобластна левкемия тип В , Тези гени изглеждат от съществено значение за предотвратяването на неконтролираното развитие на лимфобласти.
Но представете си, че PU.1 ще се провали и когато тялото ни се обърне Spi-B Оказва се, че тя също е дефектна, тогава нашият организъм остава без подкрепления и наши В лимфобласти те започват да се възпроизвеждат без контрол, но никога не стават лимфоцити така че нашата кръв се насища с незрели и дисфункционални бели кръвни клетки.
Изследването се надява да насърчи създаването на по-малко токсична терапия за деца, страдащи от този рак. В момента 80% от пациентите постигат пълна ремисия на заболяването, когато се лекуват с a агресивна химиотерапия.
Различните подгрупи на ALL при децата са класифицирани според състоянията, при които настъпва левкемията: