Те откриват генетични доказателства за общата мигрена

• Може 2, 2024

Международен консорциум от генетици и изследователи, специализирани в главоболие, е открил a генетичен вариант характеристика на хора, склонни да страдат от обща форма на мигрена , Проучването, за което е публикувана статия в списанието Nature Genetics, получи финансиране от проекта EUROHEAD (Гени на мигрена и невробиологични маршрути), финансирани на свой ред с 3,2 милиона евро чрез шестата рамкова програма (6РП).

Има седем вида мигрена, всички от които са изключително болезнени. По време на пристъп на мигрена пациентите са чувствителни към светлина, звук и често изпитват гадене, повръщане или временна загуба на зрението. Това състояние е свързано с няколко причини, включително стрес и липса на сън , Хормоналните промени също могат да причинят атаки, като честотата е по-висока при жените, отколкото при мъжете. По-конкретно, оценява се, че в Европа 8% от мъжете и 17% от жените редовно страдат от мигрена.

Научната общност научи преди няколко години, че чувствителността на индивида до голяма степен зависи от генетичните фактори. Напоследък няколко генетични мутации които причиняват редки и екстремни форми на мигрена, но генетични фактори досега в основата на общата мигрена не е било известно.

Изследователският процес

В посочените изследвания, изследване на пан-геномна асоциация учените от 40 изследователски центъра в Европа работеха като екип за проучване на генетични данни на повече от 50 хиляди души. В първата фаза те сравняват геномите на 2731 пациенти с мигрена от Германия, Холандия и Финландия с тези от 10 747 контроли. За да потвърдят резултатите, те сравниха геномите на 3202 пациенти с тези от 40,062 контроли. Екипът откри, че пациентите с вариант на ДНК (специфична дезоксирибонуклеинова киселина), разположена върху хромозома 8 (между PGCP и MTDH / AEG-1 гените), е по-вероятно да страдат от мигрена.

- За първи път успяхме да изучим геномите на няколко хиляди души и да се намерят генетични улики, които изясняват общата мигрена ”, казва д-р Аарно Палоти, директор на Международния консорциум по генетика за главоболие (IHGC). Wellcome Trust Sanger Institute (Обединеното кралство).

Изследователите посочиха, че генетичният вариант играе основна роля в регулирането на наречен невротрансмитер глутамат , По-специално, той е способен да променя активността на MTDH / AEG-1, който от своя страна регулира активността на гена EAAT2. Протеинът EAAT2, който обикновено е отговорен за елиминирането на глутамата синапс мозъка, вече е свързан с други неврологични заболявания, като например епилепсия и шизофрения .

Становище на автора

Авторите разбират, че връзката между варианта (наречен rs1835740) и мигрената се основава на лоша регулация на глутамат което може да причини натрупване на това химично вещество в мозъчните синапси, което води до повишаване на чувствителността на пациента към факторите, които причиняват мигрена , Те предполагат, че един възможен терапевтичен метод би бил да се предотврати натрупването на глутамат.

"Въпреки че знаем, че генът EAAT2 играе a решаваща функция В някои човешки неврологични процеси, и вероятно в развитието на мигрена, досега не е установена връзка, която предполага, че натрупването на глутамат в мозъка може да повлияе на общата мигрена, "каза професор Кристиан Кубиш от Университета на Улм (Германия) Това изследване изяснява пътя за реализацията на нови изследвания че дълбоко третират биологията на болестта и по какъв начин тази конкретна промяна може да упражнява своя ефект.

„Проучвания от този вид са възможни единствено благодарение на широкомащабни международни сътрудничества, които събират изобилие от данни с достатъчен капацитет и ресурси за откриване на този генетичен вариант. откритие отваря нови начини за разбиране човешки болести - казва д-р Палоти.

Авторите предупреждават, че е необходимо да се задълбочи изучаването на този вариант ДНК и неговия ефект върху гените, които го заобикалят, да познават механизмите, които са в основата на мигренозните атаки. "Този вариант уточнява само малка част от. \ T генетична вариация Очаква се, че бъдещите проучвания на пангеномичната асоциация ще бъдат изяснени в по-голяма степен в този вариант.

Тези проучвания трябва да проучват и по-широки популационни проби, тъй като представеното проучване се основава на данни от присъствали хора клиники, специализирани в главоболие , "Тъй като те са отишли ​​в специализирана клиника, вероятно те са само най-крайните случаи сред населението, страдащо от обичайната мигрена," обясни д-р Гизела Тервинд от университетския медицински център в Лайден (Холандия). "В бъдеще асоциациите трябва да бъдат изследвани в общото население, в което също ще има по-малко остри случаи."

За повече информация посетете:

Wellcome Trust Sanger Institute: //www.sanger.ac.uk/

Nature Genetics: //www.nature.com/ng/index.html

EuroHead: //www.eurohead.org/

© Европейски съюз: CORDIS

Видео Медицина: HEALING FREQUENCIES SCIENCE VIBRATIONAL QUANTUM CONVERSATIONS SHOW LAUREN GALEY SACRED GEOMETRY (Може 2024).