Лекарството може да лекува прогерия

• Април 27, 2024

на progeria болест, която причинява остаряване ускорено при деца, то може да се лекува с a лекарство (acetilcisteía-п ), които могат да удължат продължителността на живота ви без нежелани ефекти.

Деца с progeria средната продължителност на живота им е 13 години. техен клетка Те имат важни дефекти, които изследователите са класифицирали в две категории: увреждане ДНК и физически аномалии във формата на клетка .

Според информация, публикувана в портала на BBC World тези пациенти са на 8 пъти по-бързи от нормалните, страдат от сърдечни проблеми и техните органи се дегенерират, както се случва в процеса на стареене на възрастни.

Учени от Университет в Дърам , Англия, потвърждават, че са успели да обърнат някои от последиците, които тази дегенерация причинява в организма на тези, които страдат от това болест .

Изследването, публикувано в Човешка молекулярна генетика, посочва, че. \ t progeria е причинено частично от повреда от ДНК причинени от силно реактивни кислородни химични агенти, наречени реактивни кислородни видове (ERO).

Учителят Кристофър Хътчинсън , който ръководи изследването, обяснява, че опитите с лекарства за коригиране на проблемите с клетъчната форма се оказват успешни.

Екипът на. \ T Университет в Дърам установиха, че нивата на щетите, причинени от СЕР, са пет до десет пъти по - големи. \ t клетка пациенти остаряване ускорен.

За изследването с клетки в лабораторията изследователите са използвали N-ацетилцистеин , която вече се използва за предотвратяване на повреда черен дроб при пациенти, които са имали предозиране на парацетамол.

Лекарството абсорбира ERO и щетите ДНК в клетките се връщат на "почти нормални нива", посочват учените; все още не е известно какъв ще бъде ефектът на лекарството при деца с прогерия или как ще работи с други лекарства.

"Трябва да кажа, че това е още едно парче от пъзела, което в крайна сметка ще генерира третирания за нас, засега това е още едно парче", каза Хатчинсън.

Тъй като заболяването е изключително рядко, не е възможно да се извърши клинично изпитване на лекарството, тъй като Изследователска фондация "Прогерия" докладва само 78 деца, за които се знае, че имат болест в света

"Проучването на професор Хатчинсън не само потвърждава основните клетъчни дефекти на прогерията, но и идентифицира потенциални начини за подобряване на тези дефекти", казва д-р Лесли Гордън, медицински директор на фондацията.

Изследователите посочват, че това откритие може да окаже много важно влияние върху това как да се намали процесът остаряване човешки, в допълнение към това може да доведе до развитието на нови лечения за борба с вредните последици от старост .

Следвайте никикотене иFacebook .

Ако се интересувате да получите повече информация по тази тема, не се колебайте да се регистрирате при нас.

Видео Медицина: Francis Collins: We need better drugs -- now (Април 2024).