Какво е синдром на пух

• Може 17, 2024

на Синдром на Даун е генетична промяна, причинена от наличието на трета хромозома в двойка 21, открита през 1959 г. от видния френски изследовател Jéróme Lejeune , баща на съвременната генетика. Поради тази причина Световен ден на синдрома на Даун Тя се провежда на 21-вия ден на третия месец на всяка година.

Този синдром е най-честата причина за интелектуални увреждания в световен мащаб и въпреки че произходът му все още не е известен, е известно, че той не е свързан с националност или социално-икономически статус.

Очакваната честота е 1 на 800 до 1 на 1200 живородени. В момента се счита, че има 6 милиона души Синдром на Даун по целия свят

През 1866 г. д-р Джон Лангдън Даун е първият, който описва физическите характеристики на това състояние, което днес носи неговото име: Синдром на Даун .

Още малко

на Фондация "Джон Лангдън Даун" Той е създаден в Мексико от учителя Силвия Гарсия-Ескамила Преди 40 години; Това беше първата по рода си институция в света, посветена на предоставянето на образователно, медицинско и психологическо внимание на децата, младежите и възрастните Синдром на Даун , хромозомна промяна, с която е роден Едуардо, първият от петте му деца и починал на 5-годишна възраст при трагичен инцидент.

Ежегодно Фондацията обслужва повече от 4000 деца и възрастни с ограничени икономически ресурси, която включва съвети за родители и професионалисти в образованието и здравеопазването в цялата страна. Нейната мисия е да насърчава човешките права, достойнството и потенциала на хората Синдром на Даун чрез подобряване на качеството им на живот.

В рамките на своите съоръжения, той е построен КАФЕ АРТ ТРИ 21 Център за трудова интеграция, отворен за обществеността с цел насърчаване на трудовата интеграция на хората Синдром на Даун , Учениците участват в изработването на цялата храна, както и в вниманието на обществеността. Тази програма спомага за повишаване на осведомеността в обществото и насърчава зачитането на техните права и достойнство.

За повече информация, моля, обадете се на John Langdon Down Foundation: 56-66-85-80 или отидете на страницата www.fjldown.org.mx