Може ли наистина да причини рак?
Април 2024
на Синдром на Марфан е заболяване, което засяга съединителна тъкан, който се формира от протеини които поддържат кожа , кости , кръвоносни съдове и други органи; това е, тя служи като "лепило" на всички клетка , оформяйки тела , мускули и т.н.
Той има и други важни функции като развитие и растеж , преди и след. \ t раждане и омекотяването на стави .
на Синдром на Марфан това е заболяване, причинено от промяна генетика в хромозом 15 , обикновено предава от родители на деца чрез гени , но може да се появи и в резултат на a спонтанна генетична мутация .
Всъщност, при 25% от пациентите с този синдром никой от родителите не страда от това. Това заболяване засяга както мъжете, така и жените. И, като генетичен дефект Тя може да се предава на деца, хората, които страдат, трябва да се консултират с лекар преди да имат деца.
За да знаете симптомите и диагнозата на този синдром, в. \ T GetQoralHealth Представяме видеоклип на д-р Белен Lledó, на Института Бернабеу де Фертилидад и Гинекология в Мадрид:
Не е намерено окончателно лечение за Синдром на Марфан , което ще включва поправка на. \ t ген какво го причинява Въпреки това, хората, които страдат от това, трябва:
1. Отидете при лекаря периодично , Може да е необходимо да се проведат проучвания като рентгенови лъчи на гърдите и a ехокардиография поне веднъж годишно, за да преразгледа сърце и неговата работа.
2. Следвайте индивидуално лечение , Тъй като този синдром засяга хората по различни начини, различни видове лечения , Някои пациенти може да не се нуждаят от лечение. Други може да се нуждаят Бета-блокерите за намаляване на пулс и кръвно налягане , В някои случаи (например, ако a аневризма в аорта или има проблем с аортна или митрална клапани ) Необходима е хирургична интервенция.
Пациентите, обикновено, трябва да избягват упражнение интензивен и спортен контакт. В действителност, много от тях имат продължителност на живота над 65 години. Ето защо е важно те да се научат да контролират заболяването си и да посещават лекар периодично.