Хронична миелоидна левкемия в Мексико

• Може 4, 2024

Според д-р Хулио Касак Ипиня, хематолог в Общата болница на Мексико, миелоидна левкемия (ХМЛ) е един от най-честите видове при възрастното население, с приблизително разпространение в Мексико от 6 хиляди пациенти и честота на хиляда нови случаи всяка година.

Това заболяване представлява 2,8% от формите рак диагностицирани в света и 14% от левкемиите. ”Въпреки това много от мексиканските възрастни, които страдат от него, нямат достъп до най-съвременни терапии.молекулярно бели терапии , Които повишават очакванията на пациентите и качеството на живота, тъй като те директно атакуват злокачествените клетки, без да увреждат здравите. С това лечение пациентите спират да страдат от агресивните странични ефекти, причинени от традиционните лечения като лъчетерапия и химиотерапия. Тези нови лекарства позволяват на пациентите да продължат с тях ежедневни дейности и в същото време да се радват на добро здравословно състояние.

• Какво представлява хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ)?

Това е злокачествено заболяване на кръв и костен мозък с прогресивна и бавна природа, което се среща в средна възраст, с по-висока честота между 35 и 55 години. По думите на хематолога, болестта е "резултат от" придобита хромозомна аномалия , генериран от обмена на генетичен материал между хромозома 9 и хромозома 22, наречен филаделфийска хромозома, който се превежда в злокачествена трансформация на стволови клетки Филаделфийската хромозома е отговорна за костния мозък, произвеждащ ензим, който причинява увеличаване на трансформацията на стволови клетки в бели кръвни клетки, както и растежа на далака, което води до хронична миелоидна левкемия.

Симптоми на ХМЛ, откриване и диагностика

на Основните симптоми са слабост много умора, загуба на тегло без известна причина, нощни изпотявания, треска и болка или чувство за пълно под ребрата от лявата страна, растеж на далака (от лявата страна на корема), наред с други симптоми.

Медицински специалисти по хематология са тези, които могат да откриват и диагностицират ХМЛ; За тази цел се извършват серии от изследвания на кръвта и костния мозък. Експертите твърдят, че в 40% от случаите болестта се диагностицира след неволно откриване на увеличение бели кръвни клетки в кръвта, извършва се системно или по време на преглед.

Според д-р Касак, изследванията на молекули за развитието на нови лекарства са резултат от факта, че допреди няколко години единственото лечение срещу левкемия е било трансплантация на костен мозък , Като се има предвид липсата на капацитет в инфраструктурата и донорите на костен мозък, бяха разработени лекарства, които позволяват молекулярния контрол на този вид заболяване.

Видео Медицина: Интервю с Доц. Д-р Георги Балаценко (Може 2024).