Нов опит да се обърне слепотата

• Може 17, 2024

За втори път в историята, Агенцията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) разрешава човешко проучване на терапия, разработена на базата на ембрионални стволови клетки .

В интервю за телевизионния канал на CNN Уилям Колдуел, изпълнителен директор на Разширена клетъчна технология(Advanced Cell Technology (ACT)) на Масачузетс, заяви, че 366 дни след приключване на заявлението, неговият подпис получи одобрение от FDA за започване на клиничното изпитване с използване на клетка създаден от ембрионални стволови клетки .

Лечението ще бъде за дегенеративно наследствено очно заболяване. В тази връзка, Колдуел коментира: "Истинската работа идва сега, започваме теста, надяваме се, че първите пациенти могат да се регистрират за първото тримесечие на 2011 година."

Компанията се надява да намери лек за Макулна дистрофия на Stargardt Най-честата форма на ювенилна дегенерация на макулата, за която в момента няма излекуване. Засяга около един на всеки 10 хиляди деца.

Хората с това заболяване губят изглед на възраст между 8 и 10 години и може да бъде оставена сляп когато достигнат 30, казва Колдуел.

на клетка че пациентите ще получат не чисти човешки ембрионални стволови клетки, а се преобразуват в здрави клетки на пигментния епител на ретината (EPR).

ЕПР клетките се намират естествено в неврална ретина и смъртта му води до слепота при пациенти с дегенерация на макулата. ACT съобщава, че проучванията с животни са успели да възстановят зрението след инжектирането на тези нови RPE клетки.

Ако лечението работи, Caldwell вярва, че ще се прилага срещу други заболявания, които водят до слепота , включително дегенерация на макулата от остаряване , което засяга милиони хора и това ще се увеличи, докато хората, родени в поколението на бейби бум (1946-1964) старее .  

Видео Медицина: Баси и Здравословното (What the Health 2017) (Може 2024).