Правилно измиване
Може 2024
Тай-Сакс Това е болест смъртен, който се генерира в. \ t нервна система на човешкото същество и предавано по наследство генетика, когато и двамата родители осигуряват дефектен ген хромозом 15.
Това се случва редовно, когато тялото му липсва хексозаминидаза А, което е протеин отговорни за унищожаването на мастните компоненти, налични в. \ t нервни клетки .
Той е разделен на три етапа: инфантилен, младежки и късен старт. Въпреки това, повечето хора представят първата фаза, т.е. неврологични увреждания започва, когато бебето е вътре матка , но симптомите се появяват на възраст от три или шест месеца; състоянието прогресира бързо и бебето умира на 4 или 5 години.
Според Национални Тей-Сакс и съюзническите болести , сред най-честите симптоми на това болест Те са следните:
Според експерти няма лечение за това състояние, а само някои терапии да помогне на пациента и техните близки.
Следвайте ни кикотене и Facebook .
Ако се интересувате от получаване на повече информация по тази тема, не се колебайте регистрация с нас