Не поемайте рискове!
Може 2024
Трябваше да напусна страната си, семейството си и децата си, за да се опитам да живея ... Никога не си задавах въпроса защо, аз си зададох защо? и открих, че причината е да се борим, така че другите хора да не минават през това, което съм живял. Днес се радвам на качествен живот въпреки страданията Белодробна хипертония .
След като е бил изгонен, Migdalia Denis Днес е жив пример, че с навременното фармакологично лечение можете оцелее към това смъртоносна болест .
Това е труден опит, но в същото време задоволителен. Тези 14 години са най-добрите в живота ми, защото Научих на значение от дишам ; че животът е сега, защото вчера не съществува и утре не знаем ”, изразява Migdalia .
След като преживя тази болест, тя набира скорост, за да създаде Венецуелско общество за белодробна хипертония (HP) и Латинско общество на HP , който в момента председателства.
на Латинско общество на HP е организация, създадена с нестопанска цел. От създаването си през 2005 г. тя насърчава създаването на пациентски общества с HP в латиноамерикански страни като Мексико, Аржентина, Колумбия, Чили, Коста Рика и др.
на белодробна хипертония това е болест хроника и смъртоносен което засяга бели дробове и сърце , Тя се движи много бързо, така че продължителността на живота на пациентите е само две или три години.
Според Национални здравни институти В Съединените щати това състояние възниква от автоимунни заболявания, които увреждат белите дробове, както и от вродени аномалии на сърцето, консумация на някои лекарства за отслабване. В други случаи причината е неизвестна.
Вашите симптоми могат объркайте с подобни заболявания астма , както е представено умора , затруднение за дишам , подуване на краката и глезените, потъмняване на устните или кожата, световъртеж, припадък и слабост .
Хората с белодробна хипертония трябва да се справят с тези симптоми, но също и с тях депресия или стрес, генериран от болестта, както и трудния достъп на наркотици за неговия високо цена икономически .
Продължаваме с ужасната драма, която продължава да умира хора по целия свят зарадинедостатъчна диагностика липсата на публични политики, които да гарантират достъп към лечения и бариери дискриминиращ - обяснява Денис Мигдалис.
В рамките на Световен ден на белодробната хипертония , която отбелязва 5 май , Латинско общество на HP прави повикване съзнание колко катастрофална е тази болест и да действа в полза надиагностика точни и лечения интеграли.
Тази година Мексико е страната домакин и я отбелязва Мексиканска асоциация за белодробна артериална хипертония приканва "Трета разходка сред приятели" което ще се проведе тази неделя, 3 май в 8:30 в Viveros de Coyoacán.