Неонаталният скрининг позволява ранна диагностика

• Април 28, 2024

Това е изследване идентифицира на новородени с промени в метаболизма. Целта на неонаталния скрининг е да се открие съществуването на заболяване или вроден дефицит , преди да се прояви, за навременно и цялостно откриване и лечение.

Неонаталният екран трябва да се прилага за всички деца новородени , Това не е диагностична процедура, тъй като новородените със съмнителни резултати трябва да преминат диагностични тестове за потвърждение.

Понастоящем проучването се провежда във всички страни чрез анализ на кръвните капки от петата, събрани върху специфична филтърна хартия, известна като "карта на Guthrie", пионер на програми за скрининг по света.

Чрез този анализ може да се открие от заболяване, като фенилкетонурия или вроден хипотиреоидизъм, до почти петдесет болести като вродена надбъбречна хиперплазия, кистозна фиброза, галактоземия, заболяване на урината от кленов сироп (клен), дефекти от цикъла на урея, тирозинемия, вродени органични киселини, оксидационни дефекти на мастни киселини, таласемии, мускулна дистрофия на Дюшен, инфекциозни заболявания като токсоплазмоза и HIV (човешки имунодефицитен вирус).

В Мексико, неонаталният екран за откриване на вроден хипотиреоидизъм е задължителен по закон и трябва да се извърши върху всички деца, родени в мексиканска територия.

(Източник: Министерство на здравеопазването, Национален център за равенство между половете и репродуктивно здраве, "Неонатален скрининг, откриване и навременно и комплексно лечение на хипотиреоидизъм, технически насоки", 2007 г., Мексико Д.Ф.

Видео Медицина: Infographic about Tetanus Disaster (Април 2024).