Стареенето за трансплантации се връща към стареенето

• Април 26, 2024

а лекарство Това, което понастоящем се използва за намаляване на отхвърлянето на трансплантираните организми, може да има благоприятно въздействие върху забавянето на нормалния процес на стареене на хора, се казва в проучване, публикувано в списанието Наука Транслационна медицина.

Това изследване е проведено от учени от Националния институт за изследване на човешкия геном Университет на Мериленд , Масачузетската болница и Харвардското медицинско училище.

Според учените това откритие може да бъде потенциално лечение за деца, страдащи от рядко генетично заболяване Синдром на Hutchinson-GIlford или прогерия, която причинява възраст на пациентите 8 пъти по-бързо от нормалното.

Прогерията е изключително болна болест рядък и смъртоносен което засяга приблизително един на 8 милиона живи раждания. Пациентите рядко оцеляват до 13-годишна възраст.

Токсичен протеин

Това заболяване се причинява от: a мутация нови, не наследени, което причинява производството на протеин, наречен progerina които не могат да се обработват нормално и да се натрупват в. \ t ядрото на клетките , Това натрупване в клетки, които се делят, засяга ядрото обратно, причинявайки хаос в клетъчна функция .

Учените са изучавали това заболяване с интерес от известно време, защото смятат, че в това проучване могат да се намерят важни указания за нормалния процес на стареене на хора, тъй като децата с прогерия често имат същите симптоми като възрастен , като скованост на ставите, изкълчване на бедрото и сърдечно-съдови заболявания .

Учените знаят това протеин на прогерин Той се среща и в нормалните клетки и това производство се увеличава на големи нива, тъй като се подхожда към старостта.

Новото изследване включваше вземане на клетки от деца с прогерия, които бяха лекувани в лаборатория с лекарство, наречено сиролимус (известен още като рапамицин ); произведени от вещество, открито на Великденския остров, Австралия, е мощен имуносупресивно и се използва за избягване на риска от отхвърляне на органи при пациенти, които са получили трансплантации.

Предишни проучвания с мишки също показаха, че рапамицин успява да удължи живота на животните.

Сега изследователите сравниха ефекта, произведен от лекарство в третирани клетки и нетретирани клетки. Те открили, че лекарството е помогнало на клетките да се отърват от натрупване на прогерин и да се обърнат дефектите на клетъчното ядро, които причиняват редукция на дълголетие .

Участие в дълголетието

Лекарят Франсис Колинс , водещ автор на проучването и директор на Националния институт за изследване на човешкия геном, коментира, че: "Когато клетките на децата с болестта са били изложени на лекарство в лабораторията те успяха да елиминират анормалното натрупване на прогерин и да оцелеят по-дълго. И не само това, ядрото на клетките с прогерия се превърна от доста грозно и необичайно до изключително красиво, като много усмихнато яйцевидно.

Изследователите планират да проведат клинични изпитвания, за да тестват ефектите от рапамицин при деца с progeria .

Констатацията, казва лекарят Франсис Колинс това би могло да има последици и за разбирането на нормалния процес на стареене при човека.

Няколко скорошни проучвания сочат, че. \ T протеин на прогерин Той се среща в малки количества при нормални индивиди, но се натрупва с възрастта. на рапамицин показа, че може да удължи живота на здравите мишки. Следователно е възможно същият механизъм, който ускорява елиминирането на progerina токсичността допринася за благоприятния ефект рапамицин в дълголетие ", добавя Колинс .

Проучването, публикувано в списанието природа през 2009 г. показа, че мишките, лекувани с рапамицин те успяха да живеят 38% повече от животни, които не са получили лекарство .

Видео Медицина: Процес на трансплантация на костен мозък (Април 2024).