Какво представлява синдромът на Хънтър?

• Април 27, 2024

Какво му става, какво има? Това е въпрос, който всеки баща или човешко същество никога не би желал да осъзнае; Въпросът обаче е, че хиляди живеят, когато открият състояние, малко известно от медицината, например Синдром на Хънтър.

на Синдром на Хънтър Това е рецесивно заболяване, свързано с Х-хромозомата, причинено от липсата или липсата на ензим, който разгражда лизозомите. Това състояние е наследствено и обикновено засяга ставите, сърдечните клапи, дихателните пътища, черния дроб и мозъка.

Според вестника информатор, в Латиноамерикански конгрес по лизозомни заболявания Посочено е, че годишното лечение на синдрома на Хънтър може да възлиза на 375 хиляди долара.

Считан за рядко заболяване, този синдром засяга само малък процент от световното население и неговото ранно откриване е от жизненоважно значение за забавяне на неговото въздействие върху нервната система и органите.

Някои симптоми на Синдром на Хънтър които могат да показват, че детето ви страда или че трябва да отидете на специалист, са следните:

1. Психично влошаване.

2. Агресивно поведение.

3. Хиперактивност.

4. Груби черти на лицето.

5. Твърдост на ставите.

6. Повтарящи се отологични инфекции.

7. Разширяване на вътрешните органи като черния дроб и далака.

на синдром на ловеца това е начин на мукополизахаридоза, от който има седем различни типа. Всички те са с генетични и дегенеративни патологии, които се развиват от раждането и влошават тялото, докато умрат, обикновено по време на пубертета в най-тежките случаи. Те се срещат при едно на всеки 100 хиляди деца и не засягат момичета.

Следвайте ни@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth във Facebook,Pinterest и вYouTube

Искате ли да получавате повече информация за интереса си?Регистрирайте се с нас

Видео Медицина: Лабрадорът Хънтър търси дом (осиновен) (Април 2024).