Страничната склероза причинява невромоторни нарушения

Този вторник отбелязва Световния ден на амиотрофичната латерална склероза, като това заболяване е известно още като Лошо от Лу Гериг , е прогресивно неврологично заболяване. Той атакува нервните клетки, отговорни за контролирането на доброволните мускули (моторните неврони) чрез постепенна дегенерация и смъртта им.

Неспособни да функционират, мускулите постепенно отслабват и износват (атрофират) и се свиват (смазват). В крайна сметка способността на мозъка да се ангажира и контролира доброволното движение се губи. Досега не е намерено лечение за ALS, но има лечения, които спомагат за забавяне на болестния процес и за предотвратяване на усложнения.

В рамките на лечение можем да намерим рехабилитационни терапии (така че мускулните влакна да поддържат по-добра функционалност); тъй като капацитетът за преглъщане намалява, пациентът се нуждае от специална диета, която може да бъде ентерална чрез тръба или гастростомия; в допълнение към проследяването, осигурено от пулмолога или орниноларинголога, поради респираторната трудност, която пациентът има. Но най-важното е да се осигури добро качество на живот на пациента, да се погрижат за възможните усложнения, които могат да имат в по-късните етапи, например хронична прострация поради трудността да се ходи или инфекциите на кожата да лежат дълго време.

В Мексико разпространението на това заболяване е много ниско (няма статистически данни за пациентите), първоначалните симптоми са подобни на тези при други заболявания, които причиняват нарушения на мобилността, като болестта на Паркинсон или Алцхаймер, така че за правилна диагноза, те извършват електромиография, томография или изследване с магнитен резонанс. Мексиканският институт за социално осигуряване (IMSS) осигурява цялостна грижа на тези, които го представят.


Видео Медицина: Die 5 Biologischen Naturgesetze - Die Dokumentation (Април 2024).