Вроден хипотиреоидизъм

• Април 25, 2024

Първично вроден хипотиреоидизъм е състояние ендокринен което възниква от раждането, като последица от абсолютния или относителния дефицит на тиреоидни хормони по време на вътрематочна фаза или по време на раждане .

В документа "Неонатален екран, откриване и навременно и цялостно лечение на хипотиреоидизъм. Технически насоки, издадени от Националния център за равенство между половете и репродуктивното здраве и Министерството на здравеопазването през 2007 г., класифицират вродения хипотиреоидизъм според неговия произход в:

1. Първичен вроден хипотиреоидизъм (HCP), който се характеризира с недостатъчност за синтеза на тиреоидни хормони чрез първична промяна на щитовидната жлеза, с неразделна хипоталамо-хипофизна ос и представлява по-голямата част от случаите на НС. 2. Вторичен вроден хипотиреоидизъм (дефицит на ниво хипофиза).

3. Третичен хипотиреоидизъм. (дефицит на стимулация от TSH, по проблем на ниво хипоталамус, със структурно и функционално непокътнати щитовидни жлези).

Откриването на случаи на вроден хипотиреоидизъм (СН) трябва да се извърши през първите 12 дни от живота на новороденото, така че потвърждението на диагнозата и началото на лечението да се случи преди 15 дни от живота.

За превенция се препоръчва неонатален скрининг, тъй като той е ефективна превантивна мярка и достъпна цена, която спомага за откриването на деца, засегнати от НС.

Видео Медицина: Help Ani (Април 2024).